BOMBA DE INFUSÃO CADD
Nome do produto
BOMBA DE INFUSÃO CADD
Número de registro
80228990132
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351485769201793
Fabricantes (2)
- SMITHS MEDICAL ASD, INC. (MINNEAPOLIS) · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- ICU MEDICAL, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(10)
21-2111-0402-17 - CADD Solis HPCA 2110
21-2111-0402-17L - CADD Solis HPCA 2110
21-2112-0402-17 - CADD Solis HPCA 2110
21-2112-0402-17L - CADD Solis HPCA 2110
21-2120-0105-17 - CADD Solis VIP 2120
21-2120-0105-17L - CADD Solis VIP 2120
21-2125-0105-17 - CADD Solis VIP 2120
21-2125-0105-17L - CADD Solis VIP 2120
21-2127-0105-17 - CADD Solis VIP 2120
21-2127-0105-17L - CADD Solis VIP 2120
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38755202 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU CADD Solis 2110 - IFU0001340 (01, 2025-11).docxabrir na ANVISA | 06/07/2026, 18:17 | 0664416268 |
| T38755203 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU CADD Solis 2120 - IFU0001508 (01, 2025-11).docxabrir na ANVISA | 06/07/2026, 18:17 | 0664416268 |
| T31467904 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.2_Instrução de Uso_ CADD Solis VIP_2120 (IFU0000985).pdf | 28/07/2025, 19:03 | 0977776255 |
| T31467903 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.2.1_Instrução de Uso_ CADD Solis_2110 (IFU0000936).pdf | 28/07/2025, 19:03 | 0977776255 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4552981207 | 30/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 1800574178Primária | 31/10/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 4552971200 | 01/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes | Publicado deferimento |
| 4552977209 | 01/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios | Publicado deferimento |
| 0239285212 | 01/02/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4552973206 | 04/01/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)
Publicado deferimento
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