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Dispositivos MédicosAtivo

BOMBA DE INFUSÃO IMPLANTÁVEL DE FLUXO CONTÍNUO

80182360003
Informações Gerais

Nome do produto

BOMBA DE INFUSÃO IMPLANTÁVEL DE FLUXO CONTÍNUO

Número de registro

80182360003

Classe de risco

IV

Processo

25351038496200809

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/04/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(38)

  • 200 V 025 020 0WA

  • 200 V 025 035 0WA

  • 200 V 025 040WA

  • 200V 050 020 0WA

  • 200V 050 035 0WA

  • 200V 050 040 0WA

  • 200V 050 060 0WA

  • 200V 080 020 0WA

  • 200V 080 035 0WA

  • 200V 080 040 0WA

  • 200V 080 060 0WA

  • 200V 100 020 0WA

  • 200V 100 035 0WA

  • 200V 100 040 0WA

  • 200V 100 060 0WA

  • 200V 150 020 0WA

  • 200V 150 035 0WA

  • 200V 150 040 0WA

  • 200V 150 060 0WA

  • 200V 200 035 0WA

  • 200V 200 040 0WA

  • 200V 200 060 0WA

  • 200V 300 040 0WA

  • 200V 300 060 0WA

  • 200V 400 040 0WA

  • 200V 400 060 0WA

  • 205 V 025 012 0WA

  • 205 V 025 015 0 WA

  • 205 V 025 020 0 WA

  • 205 V 050 012 0WA

  • 205 V 050 015 0WA

  • 205 V 050 020 0WA

  • 205 V 080 015 0WA

  • 205 V 080 020 0WA

  • 205 V 100 020 0WA

  • IP 1000-V®: 205 V 025 010 0WA

  • IP 2000-V®: 200V 050 010 0WA

  • Modelo Comercial do Produto

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - BOMBA IP2000V e IP1000V - Rev 2020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1551413819/11/2021, 14:23Exp. 4590994216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

209282417627/11/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

041980913325/11/2013

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

041878913025/11/2013

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

085965212226/02/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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