Dispositivos MédicosCancelado
BOMBA DE INFUSAO LIFECARE
80253310022
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BOMBA DE INFUSAO LIFECARE
Número de registro
80253310022
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351394262200679
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- HOSPIRA INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- HOSPIRA COSTA RICA LTD · COSTA RICA
Apresentações / Modelos(3)
BOMBA LIFECARE PLUM XL
BOMBA LIFECARE PLUM XLD
BOMBA LIFECARE PLUM XLM
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 527626068Primária | 12/03/2007 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0787474120 | 13/02/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
52762606812/03/2007
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária078747412013/02/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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