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Dispositivos MédicosAtivo

Bomba Elastomérica Samtronic Elastosam

10188539008
Informações Gerais

Nome do produto

Bomba Elastomérica Samtronic Elastosam

Número de registro

10188539008

Nome técnico

Dispositivos de infusão/injeção

Classe de risco

II

Processo

25351829980202117

Empresa Detentora

Razão social

SAMTRONIC INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

CNPJ

58.426.628/0001-33

Fabricante

SAMTRONIC INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • EE130100

    Bomba Elastosam 275mL 2.0mL/h

  • EE130200

    Bomba Elastosam 275mL 5.0mL/h

  • EE130300

    Bomba Elastosam 100mL 2.0mL/h

  • EE130400

    Bomba Elastosam 100mL 4.0mL/h

  • EE130500

    Bomba Elastosam 100mL 10.0mL/h

  • EE130600

    Bomba Elastosam 275mL 3.0mL/h

  • EE130700

    Bomba Elastosam 275mL 4.0mL/h

  • EE130800

    Bomba Elastosam 275mL 6.0mL/h

  • EE130900

    Bomba Elastosam 100mL 1.0mL/h

  • EE131000

    Bomba Elastosam 100mL 3.0mL/h

  • EE131100

    Bomba Elastosam 100mL 5.0mL/h

  • EE131200

    Bomba Elastosam 100mL 6.0mL/h

  • EE131300

    Bomba Elastosam 100mL 7.0mL/h

  • EE131400

    Bomba Elastosam 100mL 8.0mL/h

  • EE131500

    Bomba Elastosam 100mL 9.0mL/h

  • EE131600

    Bomba Elastosam 275mL 7.0mL/h

  • EE131700

    Bomba Elastosam 275mL 8.0mL/h

  • EE131800

    Bomba Elastosam 275mL 9.0mL/h

  • EE131900

    Bomba Elastosam 275mL 10.0mL/h

  • EE132000

    Bomba Elastosam 275mL 13.0mL/h

  • EE132100

    Bomba Elastosam 275mL 16.0mL/h

Instruções de Uso e Arquivos(2)

EQ-0221-400 Rev02_GUIA PRÁTICO DA BOMBA ELASTOSAM_MP04684X.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2761972708/01/2025, 18:32Exp. 0025813251
EQ-0224-400 Rev04_MANUAL INSTRUÇÕES COMPLETO BOMBAS ELASTOSAM_MP04714X.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2761972608/01/2025, 18:32Exp. 0025813251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

292519621605/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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