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Dispositivos MédicosAtivo

BOMBAS DE INFUSÃO VOLUMÉTRICAS V-LINK

10390410113
Informações Gerais

Nome do produto

BOMBAS DE INFUSÃO VOLUMÉTRICAS V-LINK

Número de registro

10390410113

Nome técnico

Bomba de infusão

Classe de risco

III

Processo

25351867415202069

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/09/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • E-LINK

  • V-Link

  • V-Link Pro

Instruções de Uso e Arquivos(4)

MU-0097_030.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2552156229/08/2024, 12:18Exp. 1187674249
MU-0097_036.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2552156329/08/2024, 12:18Exp. 1187674249
Instrução de uso E-LINK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3818251610/06/2026, 19:45Exp. 0569318262
Instrução de uso V-LINK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3818251710/06/2026, 19:45Exp. 0569318262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

416024321903/11/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

415765121928/10/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

287634920108/09/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
506210622230/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

506238822830/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

506294222530/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

507972322930/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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