Dispositivos MédicosAtivo
BONEVIEW
80117581017
Informações Gerais
Nome do produto
BONEVIEW
Número de registro
80117581017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351371065202200
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
BONEVIEW
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26067025 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CONC-IFUv1-BoneView-Bone Age-ptbr.pdf | 01/10/2024, 20:09 | 1349715247 |
| T26067026 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CONC-IFUv1-BoneView-Detection-ptbr.pdf | 01/10/2024, 20:09 | 1349715247 |
| T26067027 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CONC-IFUv1-BoneView-Measurements-ptbr.pdf | 01/10/2024, 20:09 | 1349715247 |
CONC-IFUv1-BoneView-Bone Age-ptbr.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606702501/10/2024, 20:09Exp. 1349715247
CONC-IFUv1-BoneView-Detection-ptbr.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606702601/10/2024, 20:09Exp. 1349715247
CONC-IFUv1-BoneView-Measurements-ptbr.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606702701/10/2024, 20:09Exp. 1349715247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4683485221Primária | 06/10/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
468348522106/10/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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