Dispositivos MédicosCancelado
BORDETELLA PERTUSSIS-
80464810129
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BORDETELLA PERTUSSIS-
Número de registro
80464810129
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351066698201150
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
Controle positivo:1 x 1 ml
Microplaca com fundo em V e 96 poços: 3
Suspensão de Bordetella pertussis: 3 x 5 ml.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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