Dispositivos MédicosCancelado
Bordetella pertussis IgA elisa ANI LABSYSTEMS
80464810256
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Bordetella pertussis IgA elisa ANI LABSYSTEMS
Número de registro
80464810256
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351284307201240
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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