Dispositivos MédicosCancelado
BORDETELLA PERTUSSIS IgM ELISA
80464810173
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BORDETELLA PERTUSSIS IgM ELISA
Número de registro
80464810173
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351049492201256
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 TESTES
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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