Dispositivos MédicosAtivo
BOS DRIVER
81198989003
Informações Gerais
Nome do produto
BOS DRIVER
Número de registro
81198989003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351881426202132
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
BOS DRILL 50-800-03-07
BOS DRIVER HT 50-800-04-07
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23794463 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_90-235-69-22_REV08_81198989003.pdf | 07/05/2024, 20:54 | 0607665246 |
| T23794464 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_90-259-69-22_REV08_81198989003.pdf | 07/05/2024, 20:54 | 0607665246 |
IFU_90-235-69-22_REV08_81198989003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2379446307/05/2024, 20:54Exp. 0607665246
IFU_90-259-69-22_REV08_81198989003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2379446407/05/2024, 20:54Exp. 0607665246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4713352210Primária | 09/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0142151224 | 07/02/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
471335221009/12/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária014215122407/02/2022
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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