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Dispositivos MédicosAtivo

BOTÕES TIGHTROPE AÇO INOXIDÁVEL

80978560095
Informações Gerais

Nome do produto

BOTÕES TIGHTROPE AÇO INOXIDÁVEL

Número de registro

80978560095

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

III

Processo

25351117749201705

Empresa Detentora

Fabricante

ARTHREX INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/02/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • AR-8911DS

    BOTÃO TIGHTROPE MINI: AR-8911RU (Botão 5,5 mm, aço inoxidável), AR-8911U (Botão 2,6 mm, aço inoxidável)

  • AR-8921CDS

    BOTÃO TIGHTROPE SINDESMOSE CANULADO: AR-8921LU (Botão Sindesmose, 6,5 mm aço inoxidável), AR-8921U (Botão Sindesmose, 9,5 mm aço inoxidável

  • AR-8921DS

    BOTÃO TIGHTROPE SINDESMOSE, INOXIDÁVEL: AR-8921LU (Botão Sindesmose, 6,5 mm aço inoxidável), AR-8921U (Botão Sindesmose, 9,5 mm aço inoxidável)

  • AR-8925DS

    BOTÃO TIGHTROPE SINDESMOSE, INOXIDÁVEL: AR-8921LU (Botão Sindesmose, 6,5 mm aço inoxidável), AR-8921U (Botão Sindesmose, 9,5 mm aço inoxidável)

  • SP-05-01B

    (Sutura, #5 Policombinado Trançado, Azul, 38”)

  • SP-05-01B

    (Sutura, #5 Policombinado Trançado, Azul, 38”)

  • SP-05-01B

    (Sutura, #5 Policombinado Trançado, Azul, 38”)

  • SP-05-01B

    (Sutura, #5 Policombinado Trançado, Azul, 38”)

  • SP-20-01G

    (Sutura, #5 Policombinado Trançado, Branco Verde, 16”)

  • SP-20-03N

    (Sutura, #2-0 Policombinado Trançado, Branco,12”), AR-8920K – Agulha guia em aço inoxidável.

  • SP-20-03N

    (Sutura, #2-0 Policombinado Trançado, Branco,12”), AR-8924K – Agulha guia em aço inoxidável.

  • SP-20-03N

    (Sutura, #2-0 Policombinado Trançado, Branco,12”), AR-8920K – Agulha guia

  • SP-20-03N

    (Sutura, #2-0 Policombinado Trançado, Branco,12”) e AR-8920K – Agulha guia em aço inoxidável.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Reg_80978560095 Botôes Tightrope Aço Inoxidável r0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1496262830/08/2021, 12:45Exp. 3414654211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

034430117025/06/2017

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
166052821417/05/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

029200423102/05/2023

MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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