Dispositivos MédicosAtivo
BougieCap
82214240002
Informações Gerais
Nome do produto
BougieCap
Número de registro
82214240002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351602809202316
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
400.31.02 - BougieCap 7/8
400.31.03 - BougieCap 9/10
400.32.01 - BougieCap 11/12
400.32.02 - BougieCap 13/14
400.32.03 - BougieCap 15/16
400.32.04 - BougieCap 17/18
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21103529 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Versão01 - BougieCap.pdf | 25/09/2023, 17:22 | 1018046232 |
IFU - Versão01 - BougieCap.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2110352925/09/2023, 17:22Exp. 1018046232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0976053233Primária | 25/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
097605323325/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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