Dispositivos MédicosCancelado
BOWMAN PERFUSION MONITOR MODELO 500
10275160050
Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BOWMAN PERFUSION MONITOR MODELO 500
Número de registro
10275160050
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351342449201651
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15151885 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BPM IFU Português Manual.pdf | 28/09/2021, 18:30 | 3831614211 |
BPM IFU Português Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515188528/09/2021, 18:30Exp. 3831614211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2268099163Primária | 24/10/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
226809916324/10/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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