Dispositivos MédicosCancelado
BPAP Gaslive
81278599007
Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BPAP Gaslive
Número de registro
81278599007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351511302202273
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
Bi-Live YH-820
Bi-Live YH-825
Bi-Live YH-830
BreathCare PAP YH-720
BreathCare PAP YH-725
BreathCare PAP YH-730
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30313681 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual-digital_BPAP-YH-730_G250603.pdf | 06/06/2025, 18:00 | 0768177251 |
| T30313680 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ManualDigital_BILIVE-YH-830_G250603.pdf | 06/06/2025, 18:00 | 0768177251 |
Manual-digital_BPAP-YH-730_G250603.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3031368106/06/2025, 18:00Exp. 0768177251
ManualDigital_BILIVE-YH-830_G250603.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3031368006/06/2025, 18:00Exp. 0768177251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2537739226Primária | 05/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
253773922605/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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