elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

BRAQ.NEW E.VOLUTION CRISTAL (7a7) 262-107

80102949004

Registro cancelado em 03/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BRAQ.NEW E.VOLUTION CRISTAL (7a7) 262-107

Número de registro

80102949004

Classe de risco

II

Processo

25351365878202091

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 356 dias05/11/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • BRAQ.NEW E.VOLUTION CRISTAL (7a7) 262-107Contendo:262-011-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LL1262-011-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LL2262-012-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LL3262-013-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LL4262-014-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LL5262-006-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LU1262-007-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LU2262-008-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LU3262-009-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LU4262-010-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - LU5262-011-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RL1262-011-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RL2262-015-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RL3262-016-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RL4262-017-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RL5262-001-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RU1262-002-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RU2262-003-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RU3262-004-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RU4262-005-BRAQUETE NEW E.VOLUTION CRISTAL - RU5405-062-TUBO COMP.ROT COLA C/F 7 SIMPL.INF.DIREITO405-063-TUBO COMP.ROT COLA C/F 7 SIMPL.INF.ESQUERDO405-064-TUBO COMP.ROT COLA C/F 7 SIMPL.SUP.DIREITO405-065-TUBO COMP.ROT COLA C/F 7 SIMPL.SUP.ESQUERDO353-014+29-P.ARCO SOFT TERMO-RHODIUM 014 SUP.353-425+29-P.ARCO SOFT TERMO-RHODIUM RET.014X025 - SUP451-200-BIO STOP METALICO P/ARCOS RETANGULAR261-033-CHAVE PARA BRAQUETE AUTO LIGADO - SLIM

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU Kits 262-107 0004.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1358903426/01/2021, 11:04Exp. 0332311210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

384719120405/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite