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Dispositivos MédicosCancelado

Braquete Exclusive 020 SW-MULTILITY

80102949008

Registro cancelado em 03/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Braquete Exclusive 020 SW-MULTILITY

Número de registro

80102949008

Classe de risco

II

Processo

25351473988202297

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 383 dias16/11/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(28)

  • 280-000-Braquete Exclusive 020 SW-Multility (5 a 5)

  • 280-001-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição RU1

  • 280-002-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição RU2

  • 280-003-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição RU3

  • 280-004-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição RU4

  • 280-005-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição RU5

  • 280-006-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição LU1

  • 280-007-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição LU2

  • 280-008-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição LU3

  • 280-009-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição LU4

  • 280-010-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição LU5

  • 280-011-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição LL1

  • 280-012-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição LL3

  • 280-014-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição LL5

  • 280-015-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição RL3

  • 280-016-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição RL4

  • 280-017-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição RL5

  • 280-113-Braquete Exclusive 020 SW-Multility Reposição LL4

  • 405-109-Tubo mono exclusive 7/6-6/7 Simples

  • 405-110-Tubo mono exclusive Dupl6 INF-DIR

  • 405-111-Tubo mono exclusive Dupl6 INF-ESQ

  • 405-112-Tubo mono exclusive Dupl6 SUP-DIR

  • 405-113-Tubo mono exclusive Dupl6 SUP-ESQ

  • 405-114-Tubo mono exclusive 1/2 RL-LU

  • 405-115-Tubo mono exclusive 1/2 RU-LL

  • LL2

  • RL1

  • RL2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU Braquete Exclusive 020 exp.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1818304623/11/2022, 13:39Exp. 4972561220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

486841022416/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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