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Dispositivos MédicosAtivo

Braquetes Policarbonato GC

80034319010
Informações Gerais

Nome do produto

Braquetes Policarbonato GC

Número de registro

80034319010

Classe de risco

II

Processo

25351684475202129

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • 13-1110-0010X-CREATION ROTH 018/UR1 12T 5A

  • 13-1120-0010X-CREATION ROTH 018/UR2 8T9A

  • 13-113D-0010X-CREATION ROTH 018/UR3 0T10A HK

  • 13-1210-0010X-CREATION ROTH018/UL1 12T 5A

  • 13-1220-0010X-CREATION ROTH 018/UL2 8T 9A

  • 13-123D-0010X-CREATIONROTH 018/UL3 0T10A HK

  • 13-133D-0010X-CREATION ROTH 018/LL3 -11T7A HK

  • 13-1350-0010XCREATION ROTH 018/L5 -22T 0A

  • 13-135D-0010X-CREATION ROTH 018/L5 -22T 0A HK

  • 13-143D0010X-CREATION ROTH 018/LR3 -11T7A HK

  • 13-1540-0010X-CREATION ROTH 018/U4&5 -7T 0A

  • 13-154D-0010X-CREATION ROTH 018/U4&5 -7T0A HK

  • 13-1610-0010X-CREATION ROTH018/L1&2 0T 0A

  • 13-1640-0010X-CREATION ROTH 018/L4 -17T 0A

  • 13-164D-0010X-CREATIONROTH 018/L4 -17T 0A HK

  • 13-2110-0010X-CREATION ROTH 022/UR1 12T 5A

  • 13-2120-0010XCREATION ROTH 022/UR2 8T 9A

  • 13-213D-0010X-CREATION ROTH 022/UR3 0T10A HK

  • 13-2210-0010X-CREATION ROTH 022/UL1 12T 5A

  • 13-2220-0010X-CREATION ROTH 022/UL2 8T 9A

  • 13-223D-0010X-CREATION ROTH 022/UL3 0T10A HK

  • 13-233D-0010X-CREATION ROTH 022/LL3 -11T7A HK

  • 13-243D-0010X-CREATION ROTH 022/LR3 -11T7A HK

  • 13-2540-0010X-CREATIONROTH 022/U4&5 -7T 0A

  • 13-254D-0010X-CREATION ROTH 022/U4&5 -7T0A HK

  • 13-2610-0010XCREATION ROTH 022/L1&2 0T 0A

  • 13-2640-0010X-CREATION ROTH 022/L4 -17T 0A

  • 13-264D0010X-CREATION ROTH 022/L4 -17T 0A HK

  • 13-2650-0010X-CREATION ROTH 022/L5 -22T 0A

  • 13-265D-0010X-CREATION ROTH 022/L5 -22T 0A HK

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80034319010 versão_0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1621145314/03/2022, 22:47Exp. 1093219220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

250362621201/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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