Dispositivos MédicosCancelado
BrasGuide
80859840073
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BrasGuide
Número de registro
80859840073
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351591504201444
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
E200.003BrasGuide Bone and/or Mucosa
E200.004BrasGuide Tooth.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15360708 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0073. Instrução de Uso - BRASGUIDE.pdf | 27/10/2021, 17:49 | 4252032211 |
0073. Instrução de Uso - BRASGUIDE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536070827/10/2021, 17:49Exp. 4252032211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0824285142Primária | 03/11/2014 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0155132199 | 06/03/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
082428514203/11/2014
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária015513219906/03/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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