Dispositivos MédicosAtivo
BRIDLE PRO®
81325549008
Informações Gerais
Nome do produto
BRIDLE PRO®
Número de registro
81325549008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351295475202158
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(17)
4-420506
4-420810
4-4210
4-4212
4-421214 e 4-421618. Só o clipe: 4-460506
4-4214
4-4216
4-4218
4-4608
4-460810
4-4610
4-4612
4-461214
4-4614
4-4616 e -4-4618.
4-461618
Bridle Pro®: 4-4208
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14280220 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - BRIDLE PRO.doc | 19/05/2021, 13:24 | 1931847215 |
Instruções de Uso - BRIDLE PRO.doc
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1428022019/05/2021, 13:24Exp. 1931847215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1327653211Primária | 15/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
132765321115/04/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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