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Dispositivos MédicosCancelado

BROCAS PARA MICROMOTOR QUANTUM

81449949007

Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351225579202286).

Informações Gerais

Nome do produto

BROCAS PARA MICROMOTOR QUANTUM

Número de registro

81449949007

Classe de risco

II

Processo

25351551155202274

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 210 dias26/05/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(30)

  • BROQTG01

    BROCA MINI 1 CORTICAL, 2.6MM

  • BROQTG02

    BROCA MINI 2 CORTICAL, 3.5MM

  • BROQTG03

    BROCA MINI 3 CORTICAL, 4.0MM

  • BROQTG04

    BROCA MINI 4 ESPONJOSO, 4.5MM

  • BROQTG05

    BROCA MINI 6, 1.3MM

  • BROQTG06

    BROCA MINI 7 1.5MM

  • BROQTG07

    BROCA MINI 8, 1.9MM

  • BROQTG08

    BROCA MINI 9 2.6MM

  • BROQTG09

    BROCA P MINI 10 2.6MM

  • BROQTG10

    BROCA CORTICAL mini 11 4.5MM

  • BROQTG11

    BROCA ESPONJOSO MInI 12 5.5MM

  • BROQTG12

    BROCA MInI 13 3.3MM

  • BROQTG13

    BROCA CORTICAL MAXI 1 5.5MM

  • BROQTG14

    BROCA ESPONJ MAXI2 6.5MM

  • BROQTG15

    BROCA, Maxi 3 4.3MM X 150MM

  • BROQTP01

    BROCA MINI 1 CORTICAL, 2.6MM

  • BROQTP02

    BROCA MINI 2 CORTICAL, 3.5MM

  • BROQTP03

    BROCA MINI 3 CORTICAL, 4.0MM

  • BROQTP04

    BROCA MINI 4 ESPONJOSO, 4.5MM

  • BROQTP05

    BROCA MINI 6, 1.3MM

  • BROQTP06

    BROCA MINI 7 1.5MM

  • BROQTP07

    BROCA MINI 8, 1.9MM

  • BROQTP08

    BROCA MINI 9 2.6MM

  • BROQTP09

    BROCA P MINI 10 2.6MM

  • BROQTP10

    BROCA CORTICAL mini 11 4.5MM

  • BROQTP11

    BROCA ESPONJOSO MInI 12 5.5MM

  • BROQTP12

    BROCA MInI 13 3.3MM

  • BROQTP13

    BROCA CORTICAL MAXI 1 5.5MM

  • BROQTP14

    BROCA ESPONJ MAXI2 6.5MM

  • BROQTP15

    BROCA, Maxi 3 4.3MM X 150MM

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1677921803/06/2022, 14:00Exp. 4252657229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

273609422626/05/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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