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Dispositivos MédicosAtivo

Brocas Wendo

10347940183
Informações Gerais

Nome do produto

Brocas Wendo

Número de registro

10347940183

Classe de risco

I

Processo

25351802239202010

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Gates-Drill 32 mm Tamanhos: 1, 2, 3, 4, 5, 6

  • Gates-Drill 28 mm Tamanhos: 1, 2, 3, 4, 5, 6

  • Lentulo Paste Carriers 21 mm Tamanhos: 25, 30 35, 40

  • Lentulo Paste Carriers 25 mm Tamanhos: 25, 30 35, 40

  • Peeso-Reamers 28 mm Tamanhos: 1, 2, 3, 4, 5, 6

  • Peeso-Reamers 32 mm Tamanhos: 1, 2, 3, 4, 5, 6

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MODELO DE ROTULAGEM BROCAS WENDO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1542791207/11/2021, 23:10Exp. 4391061210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

346929120612/11/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

268392920620/08/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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