Dispositivos MédicosAtivo
Bromelase® 30
80134860260
Informações Gerais
Nome do produto
Bromelase® 30
Número de registro
80134860260
Classe de risco
I
Processo
25351092483201920
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Bromelase® 30, 1 x 10 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15227646 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_F07751_Bromelase 30_pt-br.pdf | 08/10/2021, 18:57 | 3978648211 |
IFU_F07751_Bromelase 30_pt-br.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1522764608/10/2021, 18:57Exp. 3978648211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0139882192Primária | 15/04/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
013988219215/04/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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