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Dispositivos MédicosCancelado

BRONCOFIBROSCOPIO

80124630018

Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BRONCOFIBROSCOPIO

Número de registro

80124630018

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351012337200361

Empresa Detentora

Razão social

OLYMPUS OPTICAL DO BRASIL LTDA

CNPJ

04.937.243/0001-01

Fabricante

OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2978 dias01/09/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • BF-PE2

  • BF-TE2

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BF-PE2,BF-TE2_Manual de Instruções RC2744 05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1883723806/02/2023, 13:11Exp. 0119038234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

348746320122/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

020917213116/09/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

086810313118/08/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

07331708223/06/2008

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

001352323606/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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