Dispositivos MédicosCancelado
Broncofibroscópio Flexível de Uso Único
80281079013
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Broncofibroscópio Flexível de Uso Único
Número de registro
80281079013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351389937202440
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
BR-D1, BR-D2, BR-D3, BR-D4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25697730 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FTP_Broncofibroscópio Flexível de Uso Único Besdata_2024.pdf | 10/09/2024, 12:24 | 1241775249 |
FTP_Broncofibroscópio Flexível de Uso Único Besdata_2024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2569773010/09/2024, 12:24Exp. 1241775249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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