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Dispositivos MédicosCancelado

Broncofibroscópio Flexível de Uso Único

80281079013

Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Broncofibroscópio Flexível de Uso Único

Número de registro

80281079013

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351389937202440

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1032 dias26/08/2029
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • BR-D1, BR-D2, BR-D3, BR-D4

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FTP_Broncofibroscópio Flexível de Uso Único Besdata_2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2569773010/09/2024, 12:24Exp. 1241775249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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