Dispositivos MédicosCancelado
BRUCELLACAPT
80263710035
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BRUCELLACAPT
Número de registro
80263710035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351643235201422
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
24 testes por titulação e 96 testes por screening
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13792206 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BRUCELLACAPT Rev 01 Virion.pdf | 03/03/2021, 14:49 | 0835715213 |
BRUCELLACAPT Rev 01 Virion.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1379220603/03/2021, 14:49Exp. 0835715213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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