Dispositivos MédicosAtivo
BRUCELOSE
10159820022
Informações Gerais
Nome do produto
BRUCELOSE
Número de registro
10159820022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000196559382
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Reagente: 1 x 3 ml + Controle Positivo: 1 x 0,5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36082516 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 803 - Brucelose Ed.Novembro25.pdf | 04/03/2026, 14:55 | 0212229265 |
803 - Brucelose Ed.Novembro25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3608251604/03/2026, 14:55Exp. 0212229265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0480394149 | 03/11/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 431989093 | 08/09/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 166495046 | 26/06/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
048039414903/11/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
43198909308/09/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
16649504626/06/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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