Dispositivos MédicosCancelado
Brux Checker
80210490038
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Brux Checker
Número de registro
80210490038
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351202983202362
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
04-000050 - Brux Checker Foil (0.1 x 125mm rd.)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0366037234 | 24/04/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado indeferimento |
| 0331635232Primária | 17/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
036603723424/04/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado indeferimento
033163523217/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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