Dispositivos MédicosAtivo
BUFFER AVE
80345000295
Informações Gerais
Nome do produto
BUFFER AVE
Número de registro
80345000295
Classe de risco
I
Processo
25351532193201922
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
1 frasco x 40ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15303914 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 295 INSTRUÇÕES DE USO buffer ave.pdf | 21/10/2021, 12:43 | 4155199211 |
295 INSTRUÇÕES DE USO buffer ave.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530391421/10/2021, 12:43Exp. 4155199211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2167195198Primária | 19/09/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
216719519819/09/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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