Buffer para Flush do Folículo Sydney IVF
Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Buffer para Flush do Folículo Sydney IVF
Número de registro
10330710108
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351630332201702
Razão social
Fabricante
País de fabricação
AUSTRÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
K-SIFB-100
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15775427 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de Rotulagem.pdf | 27/12/2021, 14:32 | 8505345215 |
| T15775426 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 27/12/2021, 14:32 | 8505345215 |
| T15775428 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Imagem do produto.pdf | 27/12/2021, 14:32 | 8505345215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2015817213 | 06/12/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 1309942206 | 07/05/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
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