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Dispositivos MédicosAtivo

BUGIA DILATADORA - M-FLEX

10334789008
Informações Gerais

Nome do produto

BUGIA DILATADORA - M-FLEX

Número de registro

10334789008

Nome técnico

Dilatadores Esofagicos

Classe de risco

I

Processo

25351263601202458

Empresa Detentora

Razão social

G.F.E. DO BRASIL LTDA.

CNPJ

55.126.981/0001-00

Fabricante

DIVERSATEK HEALTHCARE INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/05/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(43)

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Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de Uso .pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3875312206/07/2026, 17:13Exp. 0663945267
Instrução de Uso M-Flex-Bougie.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2406228624/05/2024, 17:46Exp. 0697184242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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