Dispositivos MédicosAtivo
Butterfly Ultrasound System
80117589168
Informações Gerais
Nome do produto
Butterfly Ultrasound System
Número de registro
80117589168
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351059370202641
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
900-20088-00: Butterfly iQ3 Ultrasound System + 900-20089-00/900-20090-00: Butterfly iQ+ Ultrasound System
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37987631 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 950-20053-PB Rev J-BUTTERFLY IQ+ IQ+BLADDER USER MANUAL.pdf | 02/06/2026, 00:03 | 0537591265 |
| T37987626 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 950-20054-PB Rev I- BUTTERFLY IQ3 USER MANUAL.pdf | 02/06/2026, 00:03 | 0537591265 |
950-20053-PB Rev J-BUTTERFLY IQ+ IQ+BLADDER USER MANUAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3798763102/06/2026, 00:03Exp. 0537591265
950-20054-PB Rev I- BUTTERFLY IQ3 USER MANUAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3798762602/06/2026, 00:03Exp. 0537591265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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