Dispositivos MédicosAtivo
BUZZ
80042070028
Informações Gerais
Nome do produto
BUZZ
Número de registro
80042070028
Classe de risco
I
Processo
25351497031201322
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
BUZZ
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24606013 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Buzz.pdf | 02/07/2024, 13:21 | 0899341241 |
Instruções de Uso_Buzz.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2460601302/07/2024, 13:21Exp. 0899341241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0996660149 | 29/12/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1814665211 | 20/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1418307222 | 07/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
099666014929/12/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
181466521120/05/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
141830722207/04/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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