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Dispositivos MédicosCancelado

BVI Visitec® I-Ring® Pupil

80047300782

Registro cancelado em 11/07/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

BVI Visitec® I-Ring® Pupil

Número de registro

80047300782

Nome técnico

Dilatadores

Classe de risco

II

Processo

25351677471202011

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 422 dias31/08/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 587000 BVI Visitec® I-Ring® Pupil (6 unidades)587001BVI Visitec® I-Ring® Pupil (1 unidade)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_19421.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530929721/10/2021, 19:09Exp. 4160459218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

230694220231/08/2020

MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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