Dispositivos MédicosCancelado
BWIII EEG/PSG
80193719005
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BWIII EEG/PSG
Número de registro
80193719005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351053025202513
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
PV 2005-16I - BWIII Basics
PV 2006-16I - BWIII EEG
PV 2007-16I - BWIII EEG Plus
PV 2008-16I - BWIII PSG
PV 2009-16I - BWIII PSG Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32041686 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DMR-BWIII-159 User Manual BWIII PTG US Made 12.0.pdf | 15/08/2025, 23:07 | 1091785252 |
DMR-BWIII-159 User Manual BWIII PTG US Made 12.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3204168615/08/2025, 23:07Exp. 1091785252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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