Dispositivos MédicosAtivo
C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE
80001590003
Informações Gerais
Nome do produto
C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE
Número de registro
80001590003
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351249123202210
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
25 Testes
50 Testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18567640 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | C DIFF QUIK CHEK COMPLETE PI 91-T525C-02-TL_7-2021_Read Only.pdf | 05/01/2023, 12:53 | 0010502238 |
C DIFF QUIK CHEK COMPLETE PI 91-T525C-02-TL_7-2021_Read Only.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1856764005/01/2023, 12:53Exp. 0010502238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4493177228Primária | 01/09/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
449317722801/09/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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