Dispositivos MédicosAtivo
C1q SCANLISA
10225960032
Informações Gerais
Nome do produto
C1q SCANLISA
Número de registro
10225960032
Classe de risco
II
Processo
253510178030162
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13927419 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | C1q - Rev.03.pdf | 24/03/2021, 17:48 | 1137066211 |
C1q - Rev.03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1392741924/03/2021, 17:48Exp. 1137066211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 594226118 | 19/12/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 391023067 | 21/08/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
59422611819/12/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
39102306721/08/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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