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CABECA METALICA PARA ARTROPLASTIA DE QUADRIL AESCULAP

80136990578
Informações Gerais

Nome do produto

CABECA METALICA PARA ARTROPLASTIA DE QUADRIL AESCULAP

Número de registro

80136990578

Nome técnico

COMPONENTES DE CABEÇA FEMORAIS

Classe de risco

IV

Processo

25351367220200665

Empresa Detentora

Razão social

LABORATORIOS B. BRAUN S/A

CNPJ

31.673.254/0001-02

Fabricante

AESCULAP AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/09/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(38)

  • NJ111K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 22.2MM S

  • NJ112K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 22.2MM M

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 22.2MM L

  • NJ121K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 26MM S

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 26MM M

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 26MM XL

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 32MM M

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 32MM L

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 32MM XL

  • NJ131K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 28MM S

  • NJ132K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 28MM M

  • NJ133K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 28MM L

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 28MM XL

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 8/10 28MM XXL

  • NK330K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 12/14 22.2MM M

  • NK331K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 12/14 22.2MM L

  • NK429K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 12/14 28MM S

  • NK430K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 12/14 28MM M

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  • NK532K

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 12/14 36MM XL

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    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 12/14 36MM XXL

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  • NK772K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 12/14 40MM XL

  • NK773K

    ISODUR CABEÇA DE PRÓTESE 12/14 40MM XXL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo da IU_Compatibilidade.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3644379320/03/2026, 19:32Exp. 0275576264
IU_Cabeca_metalica.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3644379220/03/2026, 19:32Exp. 0275576264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

095472718431/12/2018

MATERIAL – Alteração do prazo de validade em registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

89306708804/11/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

019182323617/04/2023

MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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