CABEÇAS FEMORAIS BIOLOX DELTA TS
Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CABEÇAS FEMORAIS BIOLOX DELTA TS
Número de registro
80145901440
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351248400201206
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(23)
136528710 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 28 mm + 1.5
136528720 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 28 mm + 5
136528730 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 28 mm + 8.5
136528740 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 28 mm + 12
136532710 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 32 mm + 1
136532720 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 32 mm + 5
136532730 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 32 mm + 8.5
136532740 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 32 mm + 13
136536710 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 36 mm + 1.5
136536720 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 36 mm + 5
136536730 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 36 mm + 8.5
136536740 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 36 mm + 12
136536750 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 36 mm + 15.5
136540710 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 40 mm + 1.5
136540720 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 40 mm + 5
136540730 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 40 mm + 8.5
136540740 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 40 mm + 12
136540750 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 40 mm + 15.5
136544710 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 44 mm + 1.5
136544720 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 44 mm + 5
136544730 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 44 mm + 8.5
136544740 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 44 mm + 12
136544750 - Cabeça Femoral, Colo 12/14, Revisão, 44 mm + 15.5
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12307285 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80145901440 - ROT.pdf | 15/05/2020, 01:15 | 1516752201 |
| T12307284 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901440 - IFU.pdf | 15/05/2020, 01:15 | 1516752201 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2141790171 | 13/11/2017 | MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
| 2601011209 | 21/09/2020 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
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