CABO DE INTERFACE CORDIS* WEBSTER*
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CABO DE INTERFACE CORDIS* WEBSTER*
Número de registro
10132590444
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
250000123169843
Fabricantes (3)
- BIOSENSE WEBSTER INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- TECHNOMED EUROPE · HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
- STOCKERT GMBH · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
C6MR10EPTS, C6MR10EPTRS, C6MR10MLTCS, C3FMMST6X, C6FFMT10S, C5MHREFMHS, C5MHDTCMHS, C6MRMT10S, C5MHNAVMHS, C1MHREFFY, C6TMRMST10SA, C6OMRMST10SA, C6YMRMST4SA, C6TMRMST4SA, C10MR10MSTKS, C10MRMSTKDTCS, C6MRMST8SA, C6MRMST10SA, C6MRMST4SA, C6MRMST6SA, 39E43R, 39E58M, 39E68R, 39F23R, CB3434CT,CG2025CT, CB3412CT, CY1212CT, CY1210CT, CB3410CT, CR3425CT, CR3434CT, CR3410CT, AESTK, ADSTK, AMSTK
C6MR10EPTST, C5MHDTCMHS, C5MYQFM, C10MRMSTKDTCS, C6MRMSTKDTCS, C6MR10MSTKS, 39E46R, 39E53S, 39E57U, 39E56S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18656075 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10132590444 - IFU.pdf | 16/01/2023, 20:16 | 0046922237 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 532218109 | 13/12/2010 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado deferimento |
| 0235932134 | 11/11/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 515087106 | 12/07/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 085170081 | 01/06/2009 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 085191084 | 01/06/2009 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado deferimento |
| 716316089 | 01/06/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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