Dispositivos MédicosCancelado
Cacipliq20
81823439002
Registro cancelado em 09/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cacipliq20
Número de registro
81823439002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351326614202364
Empresa Detentora
Apresentações / Modelos(1)
Q751Cacipliq20 (Spray 7.5ml RGTA)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20030254 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instrução de Uso Cacipliq20_Spray.pdf | 07/06/2023, 17:30 | 0583931235 |
1. Instrução de Uso Cacipliq20_Spray.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2003025407/06/2023, 17:30Exp. 0583931235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0526904232Primária | 05/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
052690423205/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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