Dispositivos MédicosCancelado
CADEIA LEVE LAMBDA
10300390238
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CADEIA LEVE LAMBDA
Número de registro
10300390238
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351755156201818
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(2)
15 TESTES
30 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13709020 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CADEIA LEVE LAMBDA - 10300390238.pdf | 17/02/2021, 19:06 | 0638802211 |
CADEIA LEVE LAMBDA - 10300390238.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370902017/02/2021, 19:06Exp. 0638802211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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