Dispositivos MédicosCancelado
CADEIA LEVE LAMBDA
80046190537
Registro cancelado em 17/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CADEIA LEVE LAMBDA
Número de registro
80046190537
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351359835201593
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(2)
15 TESTES
30 TESTES
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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