Dispositivos MédicosCancelado
CADEIRA DE EVACUAÇÃO
80117580232
Registro cancelado em 30/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CADEIRA DE EVACUAÇÃO
Número de registro
80117580232
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351536599201323
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CADEIRA DE EVACUAÇÃO 59T EZ Glide
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15272484 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Updated User Manual 59T, Portuguese translation 11-13-14-sp.pdf | 18/10/2021, 10:54 | 4110328217 |
Updated User Manual 59T, Portuguese translation 11-13-14-sp.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1527248418/10/2021, 10:54Exp. 4110328217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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