Cadeira de rodas motorizada | Felix, Felix e, Felix e - Versão 2, Felix R
Nome do produto
Cadeira de rodas motorizada | Felix, Felix e, Felix e - Versão 2, Felix R
Número de registro
80881980015
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351550712202311
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
FELIX
Felix e – Versão 2
Felix R
FELIXe
Instruções de Uso e Arquivos(9)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39035220 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3.2Felix-R-OM-SEP_1.pdfabrir na ANVISA | 20/07/2026, 16:15 | 0714947261 |
| T39035219 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3.1Felix-E-OM_ver_2025.12.21Lbzl.pdfabrir na ANVISA | 20/07/2026, 16:15 | 0714947261 |
| T39035217 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3.3 Felix-RT-OM-SEP_1.pdfabrir na ANVISA | 20/07/2026, 16:15 | 0714947261 |
| T39035218 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3.Manual Felix_r.80881980015.pdfabrir na ANVISA | 20/07/2026, 16:15 | 0714947261 |
| T27850814 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 4. Proposta de Rotulagem_r.80881980015.pdf | 23/01/2025, 13:55 | 0099505258 |
| T27850815 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Felix E.png | 23/01/2025, 13:55 | 0099505258 |
| T27850816 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Felix azul.png | 23/01/2025, 13:55 | 0099505258 |
| T27850813 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. Manual Felix_r.80881980015.pdf | 23/01/2025, 13:55 | 0099505258 |
| T27850810 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. Manual Felixe_r.80881980015.pdf | 23/01/2025, 13:55 | 0099505258 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 4 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0888691238Primária | 18/09/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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