Dispositivos MédicosCancelado
CADEIRA PARA HEMODIÁLISE BASE A 3
80133959008
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CADEIRA PARA HEMODIÁLISE BASE A 3
Número de registro
80133959008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351715566201153
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
CADEIRA PARA HEMODIÁLISE BASE A 3
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15032616 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_CADEIRA HD BASE A3_61-99-101.pdf | 10/09/2021, 16:54 | 3582474216 |
IFU_CADEIRA HD BASE A3_61-99-101.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1503261610/09/2021, 16:54Exp. 3582474216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 059062112Primária | 26/12/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3894131207 | 12/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
05906211226/12/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária389413120712/11/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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