elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Calçado

80676130055
Informações Gerais

Nome do produto

Calçado

Número de registro

80676130055

Nome técnico

Ortese de Membros

Classe de risco

I

Processo

25351187974202253

Empresa Detentora

Razão social

casco & campos comércio de produtos esportivos ltda

CNPJ

05.935.018/0001-07

Fabricante

DJO, LCC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 31/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(47)

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  • 79-90551

  • 79-95605

  • 79-95607

  • 82-0031-2

  • 82-0031-3

  • 82-0031-4

  • 82-0042-2

  • 82-0042-3

  • 82-0042-4

  • 82-0042-5

  • 82-0042-6

  • MEDICALSHOE / SURGICAL - 79-81132

  • OFF-LOADING DIABETIC SHOE - 79-81523

  • PODAHEEL - 82-0031-1

  • PODALUX II - 82-0042-1

  • PODOUS BOOT - 79-90550

  • REMEDY PRO - 79-81722

  • ROCKER CAST BOOT - 79-81110

  • SHOELIFT - 79-95603

  • SQUARED TOE POST-OP SHOE - 79-81232

Instruções de Uso e Arquivos(9)

Instruções Rocker Cast Boot.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654493001/05/2022, 02:38Exp. 2646450222
Instruções Shoelift.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654493101/05/2022, 02:38Exp. 2646450222
Instruções Squared Toe Post-op shoe.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654493201/05/2022, 02:38Exp. 2646450222
Instruções Medical Surgical.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654492401/05/2022, 02:38Exp. 2646450222
Instruções Off-loading Diabetic Shoe.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654492501/05/2022, 02:38Exp. 2646450222
Instruções Podaheel.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654492601/05/2022, 02:38Exp. 2646450222
Instruções Podalux II.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654492701/05/2022, 02:38Exp. 2646450222
Instruções Podous Boot.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654492801/05/2022, 02:38Exp. 2646450222
Instruções Remedy Pro.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1654492901/05/2022, 02:38Exp. 2646450222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

113885922531/03/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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