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Dispositivos MédicosAtivo

CALCANHEIRA PARA ESPORÃO

80758210061
Informações Gerais

Nome do produto

CALCANHEIRA PARA ESPORÃO

Número de registro

80758210061

Nome técnico

Calcanheira

Classe de risco

I

Processo

25351255521202348

Empresa Detentora

Razão social

HIDROLIGHT DO BRASIL S.A.

CNPJ

08.762.826/0001-08

Fabricante

SINCE HOUSEHOLD CARE CO. LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • FT100

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO P

  • FT100_2

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO M

  • FT100_2AP

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO ALL PE M

  • FT100_2STZ

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO STZ M

  • FT100_3

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO G

  • FT100_3AP

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO ALL PE G

  • FT100_3STZ

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO STZ G

  • FT100AP

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO ALL PE P

  • FT100STZ

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO STZ P

  • FT101

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL P

  • FT101

    STZ - CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL STZ P

  • FT101_2

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL M

  • FT101_2

    STZ - CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL STZ M

  • FT101_2AP

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL ALL PE M

  • FT101_2MIO

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL MIO / DROGARIA ARAUJO M

  • FT101_3

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL G

  • FT101_3

    STZ - CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL STZ G

  • FT101_3AP

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL ALL PE G

  • FT101_3MIO

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL MIO / DROGARIA ARAUJO G

  • FT101_5AP

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL ALL PE PP

  • FT101AP

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL ALL PE P

  • FT101MIO

    CALCANHEIRA PARA ESPORÃO C/ PONTO AZUL MIO / DROGARIA ARAUJO P

Instruções de Uso e Arquivos(2)

INSTRUÇÕES DE USO - 061- V04.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4035296310/09/2026, 14:20Exp. 0938610261
INSTRUÇÕES DE USO - 061- V03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3569469811/02/2026, 17:05Exp. 0141824263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

041489823108/05/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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