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Dispositivos MédicosCancelado

CALIBRA FR SD

10009010101

Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CALIBRA FR SD

Número de registro

10009010101

Nome técnico

FATOR REUMATÓIDE

Classe de risco

II

Processo

25351355254200526

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2187 dias31/10/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 1 x 0,5 mL

  • 1 x 1,0 mL

  • 1 x 10,0 mL

  • 1 x 2,0 mL

  • 1 x 5,0 mL

  • 2 x 1,0 mL

  • 6 x 1,0 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Calibra FR SD - Ref. 310.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1661497311/05/2022, 19:10Exp. 2710635224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

040087415017/08/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

35334210526/07/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

047036612913/05/2013

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado indeferimento

108752514511/05/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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