Dispositivos MédicosCancelado
CALIBRADOR CK-MB
10300390123
Registro cancelado em 09/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CALIBRADOR CK-MB
Número de registro
10300390123
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351717225201887
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
COD 11824 - 1 x 1 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15218934 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CALIBRADOR CK-MB - 10300390123.pdf | 07/10/2021, 19:51 | 3962006214 |
CALIBRADOR CK-MB - 10300390123.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1521893407/10/2021, 19:51Exp. 3962006214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1002109184Primária | 17/03/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
100210918417/03/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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