Dispositivos MédicosCancelado
CALIBRADOR CK-MB
80046190503
Registro cancelado em 17/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CALIBRADOR CK-MB
Número de registro
80046190503
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351149423201520
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
COD 11824 - 1 x 1 ml
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0000864198 | 14/01/2019 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação | Publicado deferimento |
000086419814/01/2019
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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